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小鼠外周血造血干細胞分離液
小鼠外周血造血干細胞分離液
更新時間:2025-01-07
型    號:LGS1081W
所屬分類:細胞分離液
報    價:400
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小鼠外周血造血干細胞分離液為帶有乳光或微乳光的滅菌水溶液。主要成分是Ficoll 400與泛影酸葡甲胺。適用于從血液分離所需細胞,在醫(yī)療和醫(yī)學生物學研究中廣泛應用。其他人及動物多種比重細胞分離液。注:因不同種屬不同比重分離液的細胞離散系數及細胞帶電不同,所以用戶在定制分離液時應提供所需分離液的比重、動物的種屬及被分離細胞的名稱。

小鼠外周血造血干細胞分離液產品概述:

小鼠外周血造血干細胞分離液

1. 適用于各種動物血液及骨髓本系列產品檢索

2. 相關試劑及耗材

3. 注意事項

4. 應用

5. 產品性能指標

6. 貯藏及保存期限

7. 實驗前準備

8. 各種動物血液及骨髓干細胞分離液使用方法說明及圖例

9. HES-TBD550 使用說明

貨號                     品牌              產品名稱          規(guī)格         報價

小鼠外周血造血干細胞分離液

 

WBC1087TBD羊外周血白細胞分離液試劑盒100ml600
WBC1087PTBD羊臟器組織白細胞分離液試劑盒100ml600
WBC1087ZTBD羊腫瘤浸潤組織白細胞分離液試劑盒100ml600
WBC1080FTBD魚全血白細胞分離液試劑盒100ml600
WBC1080FZTBD魚組織白細胞分離液試劑盒100ml600
單核細胞分離液試劑盒    
TBD2011HTBD人單核細胞分離液試劑盒4*50ml600
TBD2011RATTBD大鼠外周血單核細胞分離液試劑盒4*50ml600
TBD2011RATPTBD大鼠臟器組織單核細胞分離液試劑盒4*50ml600
TBD2011MTBD小鼠外周血單核細胞分離液試劑盒4*50ml600
TBD2011MPTBD小鼠臟器組織單核細胞分離液試劑盒4*50ml600
TBD2011RTBD兔外周血單核細胞分離液試劑盒4*50ml600
TBD2011RPTBD兔臟器組織單核細胞分離液試劑盒4*50ml600
TBD2011DTBD狗外周血單核細胞分離液試劑盒4*50ml600
TBD2011DPTBD狗臟器組織單核細胞分離液試劑盒4*50ml600
TBD2011BTBD牛外周血單核細胞分離液試劑盒4*50ml600
TBD2011BPTBD牛臟器組織單核細胞分離液試劑盒4*50ml600
TBD2011GTBD豚鼠外周血單核細胞分離液試劑盒4*50ml600
TBD2011GPTBD豚鼠臟器組織單核細胞分離液試劑盒4*50ml600

1. 適用于各種動物血液 適用于各種動物血液 于各種動物血液及骨髓本系列產品檢索::::

A 本分離液是敏光型的,在運輸和貯藏過程中應在 18-25避光保存,啟封后置 4

℃保存避免微生物污染。另外,本品為真空包裝,未啟封前置于 10 以下易出現白色結晶,

影響分離效果。

B 待分離的樣本要求新鮮,避免冷凍和冷藏。分離液和所分離樣本一定在 20水浴

箱中復溫 20 分鐘保證分離液和所分離樣本溫度在 20℃±2時分離效果,且所有操作

過程一定要在無菌條件下進行。

C 由于各品牌離心機的性能不同,國內南北地區(qū)溫度環(huán)境和四季的差異,可能影響

分離效果,用戶可以調節(jié)離心轉數,調節(jié)離心的時間,摸索*的分離條件(具體分離條件

各實驗室自定)。

D 使用無靜電反應的離心管,推薦使用未經過堿處理的玻璃離心管。

E *抗凝劑選擇:EDTA、枸櫞酸、肝素。應注意在血液稀釋過程中應去除抗凝劑

體積。

 F 分離過程中所用其他試劑如:羥乙已基淀粉 550、全血及組織稀釋液、細胞洗滌液及

紅細胞裂解液等以我公司產品為*選擇,本公司相關系列產品無菌、無病毒、無支原體、

低內毒素水平且無細胞毒性,所獲得的細胞可保持完好的生物活性和完整的細胞形態(tài)。

4. .. 4.

適用于從動物血液或骨髓中分離干細胞。

5.. . . 產品性能指標

pH 7.0-7.5

滲透壓 280-340mOsmol/kg

內毒素 0.5...EU/ml

無菌 直接接種培養(yǎng) 14 天后培養(yǎng)基澄清

澄明度及不溶性顆粒物 50ml 溶液中含 10μm 以上的不溶性微粒 以上的不溶性微粒 以上的不溶性微粒 20 粒以下含 25μm 以上的不溶性微粒 以上的不溶性微粒 以上的不溶性微粒 5 粒以下

6.. . . 貯藏及保存期限 貯藏及保存期限

18-25避光保存,有效期兩年。啟封后置 4保存,有效期一周。

注::::若保證無微生物污染,啟封后可置 4長期保存。但應注意保存溫度較低時本分離液易出現白色結晶,影響分離效果。

7. .. 實驗前準備 7. 實驗前準備

A 試劑

干細胞分離液、全血及組織稀釋液、細胞洗滌液、羥乙已基淀粉 550、胎牛血清

B 器材

玻璃離心管、玻璃滴管

水平轉子離心機、無菌工作臺

8.. . . 使用方法說明及圖例 使用方法說明

A.

. 取新鮮抗凝血液或臍帶血與羥乙已基淀粉 550Cat#aaa::::HES----TBD550)按 1:1 比例混合,

37反應 5-10 分鐘(5ml 以下樣本反應 5 分鐘,5ml 以上樣本反應 10 分鐘);

. 取新鮮抗凝骨髓,加入一份細胞洗滌液(Cat#2010X1118),混勻后以 400g(約

1500 /分)離心 5 分鐘,棄去上清。沉淀與羥乙已基淀粉 550Cat#aaa::::HES----TBD550

1:1 比例混合,37反應 5-10 分鐘(5ml 以下樣本反應 5 分鐘,5ml 以上樣本反

10 分鐘);

B. 加入為步驟 A 中所得混合液 1/2 體積的全血及組織稀釋液(Cat#2010C1119)混勻 20

-30自然沉降 20-30 分鐘,吸取上清備用;

C. 向步驟 B 中所得上清液中加入為其一倍以上體積的細胞洗滌液(Cat#2010X1118)混

勻,以 500g(約 1800 /分)離心 15 分鐘(半徑 15cm 水平轉子),棄去上清保留沉淀

細胞;

D. 向細胞沉淀中加入全血及組織稀釋液(Cat#2010C1119)調整細胞濃度為 2×1081×

109/ml,小心疊加于細胞分離液之液面上(混合液:分離液=2:1);

E. 400g(約 1500 /分)離心 20 分鐘(半徑 15cm 水平轉子);

此時,離心管中由上至下分為四層:*層;為稀釋液層。第二層;為環(huán)狀乳白色含所

需干細胞層。第三層;為透明分離液層。第四層;為極少數紅細胞層。收集第二層細胞放入

約為其 5-10 倍體積的細胞洗滌液(Cat#2010X1118)中,充分混勻后以 500g(約 1800

/分)離心 15 分鐘。沉淀經反復洗滌 2 次既得所需干細胞。

F. 為獲得純度更高的干細胞,在步驟 E 中離心完成后可吸取第二層干細胞層再與羥乙已基淀粉 550Cat#aaa::::HES----TBD550)按 1:1 比例混勻,20-30自然沉降 20-30 分鐘,收集上清。只能用于科學研究,不能用于臨床檢測

血小板 100-300×109/L10 -30 萬個/mm3)

名稱                                                         占白細胞總數百分比

嗜中性粒細胞                                                 30%-70%

嗜酸性粒細胞                                                 0.5%-5%

嗜堿性粒細胞                                                0%-1%

淋巴細胞                                                    20%-40%

白細胞分類計數

單核細胞                                                    3%-8%

干細胞                                                    約占外周血細胞數量3%

 

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